Thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3

Thứ 7, 12.08.2023 | 08:15:29
600 lượt xem
Cục Quản lý Dược vừa ban hành Công văn số 8895/QLD-CL ngày 10.8.2023 về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.

Ảnh minh họa. Nguồn:ITN Trước đó, Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 544/VKNTTW-KHTH của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm các phiếu kiểm nghiệm số 53Gt33, 53Gt34 và 53Gt35 ngày 2.8.2023 báo cáo kết quả kiểm nghiệm đối với các mẫu thuốc viên nén Paineuron 15, số GĐKLH: VD-32650-19 số lô: 83034, NSX: 29.1.2023, HSD: 28.1.2026 (do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco, địa chỉ tại số 160, phố Tôn Đức Thắng, phường Hàng Bột, quận Đống Đa, Hà Nội  sản xuất) được lấy mẫu bổ sung. Sau kiểm nghiệm, các mẫu thuốc nói trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và được xác định là vi phạm mức độ 3.

Do đó, Cục thông báo sẽ tiến hành thu hồi toàn quốc đối với viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg), số GĐKLH: VD-32650-19, số lô: 83034, NSX: 29.1.2023, HD: 28.1.2026.

Phía Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco phối hợp với các nhà phân phối thuốc, phải thực hiện các nhiệm vụ sau: Trong thời hạn 2 ngày kể từ ngày ký công văn này, gửi thông báo thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ. Gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 33 ngày kể từ ngày ký công văn này. Hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng sản xuất, số lượng phân phối, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại văn bản hợp nhất số 06/VBHN -BYT ngày 3.7.2020 quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nói trên. Thực hiện công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này. Tiến hành xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Sở Y tế TP. Hà Nội kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Theo daibieunhandan.vn

Ý kiến ()

0 / 500 ký tự
Đang tải dữ liệu

Tin liên quan

Bộ Y tế cảnh báo về một số thuốc giả, nghi ngờ giả

Bộ Y tế cảnh báo về một số thuốc giả, nghi ngờ giả

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có thông báo cảnh báo về một số loại thuốc giả, nghi giả, không rõ nguồn, trong đó bao gồm các thuốc điều trị bệnh dạ dày, ung thư, tiểu đường…
4 năm trước
823 lượt xem
Nâng cao nhận thức để chống nạn 'thuốc giả, dược phẩm giả'

Nâng cao nhận thức để chống nạn 'thuốc giả, dược phẩm giả'

Thuốc giả, dược phẩm giả, thực phẩm chức năng không rõ nguồn gốc... không chỉ là bất hợp pháp mà còn là mối quan ngại lớn đối với sức khỏe cộng đồng. Nạn thuốc giả làm giảm niềm tin của cộng đồng vào hệ thống chăm sóc sức khỏe, các chuyên gia y tế, ảnh...
4 năm trước
345 lượt xem
Công văn của Sở Y tế Ninh Bình về việc thuốc giả Molnupiravir

Công văn của Sở Y tế Ninh Bình về việc thuốc giả Molnupiravir

Ngày 05 tháng 05, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có văn bản số 3520 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin Tiếng Việt. Nhận được công văn này, ngày 10 tháng 05, Sở Y tế Ninh Bình có công...
4 năm trước
413 lượt xem
Cảnh báo thuốc giả dùng trong bệnh xương khớp xuất hiện trên thị trường

Cảnh báo thuốc giả dùng trong bệnh xương khớp xuất hiện trên thị trường

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20...
5 năm trước
603 lượt xem
Cảnh báo phát hiện 2 loại thuốc điều trị ung thư, đông máu nghi ngờ là thuốc giả

Cảnh báo phát hiện 2 loại thuốc điều trị ung thư, đông máu nghi ngờ là thuốc giả

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc phát hiện mẫu thuốc trên nhãn ghi Stivarga 40mg và Xarelto 10mg/15mg/20mg nghi ngờ là thuốc giả. Đây là các thuốc có chỉ định điều trị ung thư và đông máu.
5 năm trước
677 lượt xem