Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm mỹ phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sản phẩm mỹ phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam bị đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy do không đạt tiêu chuẩn chất lượngCục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam do Cosvision Co., Ltd - Korea sản xuất, Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam (lầu 4A, tòa nhà Vincom, 72 Lê Thánh Tôn, phường Bến Nghé, Quận 1, TP. Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Theo Cục Quản lý Dược, lý do thu hồi là do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa Acid salicylic không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Do đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Tiến hành thu hồi, tiêu hủy sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Đối với Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam, Cục Quản lý Dược yêu cầu phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30.4.2024.
Đối với Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở kiểm tra Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Giám sát các công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15.5.2024.
Theo daibieunhandan.vn
Kênh TV
Kênh Radio
Ý kiến ()